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更新時(shí)間：2025-06-11
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賽默飛生物安全柜（Thermo Fisher Biological Safety Cabinet）是一種專(zhuān)為生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、制藥及生物技術(shù)等領(lǐng)域設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。該設(shè)備用于在處理具有潛在生物危害的材料（如微生物、細(xì)胞培養(yǎng)物、傳染性樣品等）時(shí)，為操作者、樣品以及環(huán)境提供多重保護(hù)。通過(guò)空氣流通系統(tǒng)與高效過(guò)濾技術(shù)，有效隔離污染源，減少交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。
生物安全柜按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)可分為I級(jí)、II級(jí)和III級(jí)，賽默飛主要提供II級(jí)A2型和B2型生物安全柜，這類(lèi)設(shè)備在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用最為廣泛，既能保護(hù)操作人員和實(shí)驗(yàn)樣本，又能防止污染物釋放至實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。
賽默飛II級(jí)生物安全柜通常由以下幾個(gè)主要部分構(gòu)成：
前窗：鋼化玻璃制成，部分可開(kāi)啟以便操作。配有傾斜角度設(shè)計(jì)，方便視野觀察。
工作腔室：為實(shí)驗(yàn)操作提供密閉空間，內(nèi)部多采用不銹鋼材質(zhì)，具備圓角設(shè)計(jì)，便于清潔。
風(fēng)機(jī)系統(tǒng)：內(nèi)置風(fēng)機(jī)保持持續(xù)的氣流循環(huán)，形成負(fù)壓環(huán)境以阻止氣溶膠泄漏。
高效過(guò)濾器（HEPA）：安裝在氣流通道中，過(guò)濾效率高達(dá)99.99%以上，有效截留微粒、細(xì)菌與病毒。
照明與紫外燈：提供操作照明，同時(shí)紫外燈用于實(shí)驗(yàn)前后的腔體殺菌。
控制面板：配有數(shù)字顯示和觸控按鍵，用于風(fēng)速監(jiān)測(cè)、報(bào)警設(shè)定、運(yùn)行時(shí)間記錄等功能。
賽默飛II級(jí)A2型生物安全柜采用70%循環(huán)、30%排風(fēng)的氣流方式。具體流程如下：
室內(nèi)空氣通過(guò)柜體前部進(jìn)入操作區(qū)，形成一道保護(hù)操作者的氣幕。
氣流向下流動(dòng)，通過(guò)工作臺(tái)面下方的穿孔進(jìn)入負(fù)壓風(fēng)道。
一部分空氣通過(guò)HEPA過(guò)濾后回流至操作區(qū)域，另一部分經(jīng)過(guò)過(guò)濾器凈化后通過(guò)排風(fēng)口排出，減少對(duì)環(huán)境的影響。
這種設(shè)計(jì)能有效阻隔內(nèi)外空氣交換，防止污染顆粒逸出，保障操作者和環(huán)境的安全。
通過(guò)前部氣幕及負(fù)壓結(jié)構(gòu)，防止操作時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠逸出至實(shí)驗(yàn)室空氣中，降低操作人員暴露風(fēng)險(xiǎn)。
經(jīng)過(guò)HEPA過(guò)濾的垂直層流氣體可有效避免外界空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的污染，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠。
通過(guò)排風(fēng)高效過(guò)濾系統(tǒng)，將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體、顆粒物經(jīng)處理后排出，有效避免有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境造成影響。
確保生物安全柜安放于符合規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室，遠(yuǎn)離門(mén)口、風(fēng)源或人流密集處。
檢查前窗是否處于正確操作高度（通常為20cm左右），確保氣流均衡。
開(kāi)啟紫外燈對(duì)操作區(qū)進(jìn)行預(yù)消毒（通常設(shè)定為30分鐘），滅燈后保持至少10分鐘，待紫外殘余消散后再進(jìn)入操作。
檢查空氣流速顯示器，確認(rèn)風(fēng)速在規(guī)定范圍內(nèi)。
準(zhǔn)備所需實(shí)驗(yàn)材料，原則上操作物品應(yīng)沿左右順序擺放，避免交叉移動(dòng)。
穿戴合適的實(shí)驗(yàn)防護(hù)服裝，如實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩等。
將實(shí)驗(yàn)材料輕柔地放入安全柜，避免快速動(dòng)作引起氣流紊亂。
避免遮擋出風(fēng)或回風(fēng)孔，保持柜內(nèi)氣流穩(wěn)定。
操作時(shí)盡量減少手部快速移動(dòng)、頻繁進(jìn)出，以減少氣流擾動(dòng)。
任何廢棄物應(yīng)及時(shí)投入柜內(nèi)設(shè)置的廢棄容器，不可長(zhǎng)時(shí)間暴露。
完成實(shí)驗(yàn)后清理操作臺(tái)面，用75%酒精或?qū)Ｓ们鍧崉┎潦谩?/p>
關(guān)閉風(fēng)機(jī)和照明系統(tǒng)，開(kāi)啟紫外燈進(jìn)行終末消毒（時(shí)間約30分鐘）。
記錄使用日志，包括使用時(shí)間、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、消毒情況等。
清理并密封所有廢棄材料，按照實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)進(jìn)行分類(lèi)處理。
每天使用后應(yīng)清潔工作區(qū)、側(cè)壁及臺(tái)面。
每周建議對(duì)內(nèi)部風(fēng)道外部表面擦拭，保持通風(fēng)順暢。
HEPA過(guò)濾器需定期檢測(cè)壓差，如超標(biāo)則應(yīng)更換。
通常建議每6至12個(gè)月檢測(cè)一次過(guò)濾器性能，具體頻率視使用強(qiáng)度與環(huán)境而定。
應(yīng)定期檢查前氣幕風(fēng)速（標(biāo)準(zhǔn)為0.38-0.5 m/s）和操作區(qū)下送風(fēng)速（0.3-0.4 m/s）。
發(fā)現(xiàn)風(fēng)速異常或報(bào)警提示時(shí)，應(yīng)立即停止使用并進(jìn)行維護(hù)。
紫外燈的有效使用壽命約為8000小時(shí)，超過(guò)后照射強(qiáng)度下降，應(yīng)及時(shí)更換。
更換紫外燈時(shí)應(yīng)注意防護(hù)，避免紫外線灼傷。
安裝位置應(yīng)避免風(fēng)扇、空調(diào)、門(mén)口等易干擾氣流的區(qū)域。
操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，熟悉生物安全操作規(guī)程。
不應(yīng)在安全柜內(nèi)使用明火或易燃易爆物質(zhì)。
柜內(nèi)不可長(zhǎng)期儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)材料或樣品。
排風(fēng)系統(tǒng)若連接中央通風(fēng)系統(tǒng)，應(yīng)確保無(wú)反壓影響安全柜性能。
| 問(wèn)題 | 可能原因 | 處理建議 |
|---|---|---|
| 前窗報(bào)警 | 高度不當(dāng)或未鎖定 | 調(diào)整至規(guī)定操作高度，確認(rèn)鎖定 |
| 風(fēng)速不足 | 過(guò)濾器堵塞 | 檢查HEPA過(guò)濾器，更換如有必要 |
| 噪音增大 | 風(fēng)機(jī)損耗或異物阻塞 | 停機(jī)檢查風(fēng)道及風(fēng)機(jī)部件 |
| 紫外燈不亮 | 燈管老化或電源問(wèn)題 | 更換燈管，檢查電源連接 |
賽默飛生物安全柜廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：
微生物學(xué)、生物工程實(shí)驗(yàn)室
醫(yī)院臨床檢驗(yàn)科、生物樣本處理室
疫苗研發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
制藥車(chē)間的質(zhì)量控制部門(mén)
疾控中心及公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)
賽默飛生物安全柜符合以下國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)：
NSF/ANSI 49（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）
EN 12469（歐洲標(biāo)準(zhǔn)）
YY 0569（中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）
ISO 14644-1（潔凈室空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)）
賽默飛生物安全柜通過(guò)精密的氣流控制與過(guò)濾系統(tǒng)，為從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員與環(huán)境提供了可靠的隔離屏障。其模塊化設(shè)計(jì)、便捷的控制系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)化配置使其適用于多種實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。正確的使用、維護(hù)及定期檢測(cè)是確保設(shè)備性能和實(shí)驗(yàn)安全的關(guān)鍵。
當(dāng)前位置：
